volver al Home

Introducción
El cáncer pediátrico es una enfermedad infrecuente. En U.S.A. constituye menos del 1% de los cánceres del adulto. A diferencia de lo que sucede en Chile (PINDA) y Brasil (SOBOPE) en nuestro país ignoramos la real incidencia de esta patología. Por lo cual la puesta en marcha de un Registro de Tumores Pediátricos es imprescindible. En los países de extenso territorio como el nuestro, es aconsejable iniciar registros hospitalarios, para luego extenderlos a las diferentes regiones finalizando con un estudio nacional.

La posibilidad de curación del cáncer pediátrico en los distintos centros oncológicos de los países desarrollados alcanza el 80%. Esto se ha logrado merced la utilización de tratamientos óptimos, medidas de soporte refinadas, enfermería pediátrica especializada y mejor conocimiento de los pediatras de los signos y síntomas que permiten efectuar un diagnóstico precoz.

Objetivo general
Beneficiar a los pacientes y a los profesionales a través del intercambio mutuo de conocimiento entre los distintos especialistas de las diferentes regiones del país.

Objetivos primordiales
Integración de un grupo de trabajo itinerante para el intercambio de conocimiento, discusión de casos problemas; revisión de preparados histológicos de difícil diagnóstico. El objetivo de las visitas de este equipo es meramente práctico. Este grupo está constituído por:
a) Un oncólogo clínico.
b) Un oncólogo encargado de los registros hospitalarios (ver proyecto) .
c) Un anatomopatólogo para revisión de los preparados "problemas".
d) Un infectólogo para actualizar las normas de tratamiento de neutropenias febriles.
e) Un especialista en cuidados paliativos y control de síntomas.
f) Un farmacéutico para organización de la farmacia oncológica.
g) Un psico-oncólogo.
h) Un enfermero pediátrico dedicado a la oncología (service de catéteres).
i) Representante de la "Fundación Natalí Dafne Flexer" con el objeto de fomentar charlas con padres y familiares de pacientes.

Este listado podría ampliarse de acuerdo a necesidades o requerimientos de los distintos centros que a tal efecto serán previamente consultados.

Proveer y promover una Base de Datos de Registros de Tumores Pediátricos Hospitalarios, en los distintos centros asistenciales de pacientes oncológicos, de acuerdo a los standards internacionales (Coordinadora del Proyecto Dra. Florencia Moreno).

Establecer vínculos con profesionales jóvenes brindándoles la posibilidad de becas de corta duración para temáticas específicas, en centros de alta complejidad para la reinserción posterior a su lugar de origen.

Además llevaremos material didáctico relacionado con la problemática del cáncer infantil facilitado por la "Fundación Natalí Dafne Flexer" para ser distribuído entre los pequeños pacientes y sus familiares.

Métodos
Para integrar los grupos de trabajo itinerantes se solicitará la colaboración de los distintos Comités de la S.A.P. (Sociedad Argentina de Pediatría) (Infectología, Psicopatología, Hematología, etc.) quienes oportunamente designarán a hospitales con asistencia a pacientes oncológicos infantiles, manteniendo contacto con algunas filiales cubriendo todas las regiones de la S.A.P. (Sociedad Argentina de Pediatría): Región Metropolitana; Región Pampeana Norte; Región Pampeana Sur; Región Litoral; Región Centro-Cuyo; Región Noroeste; Región Patagónica Andina; Región Noreste; Región Patagónica Atlántica.

Plan de Trabajo
Las visitas serán programadas con una periodicidad tal que permitan visitar todas las regiones de la S.A.P. (Sociedad Argentina de Pediatría). La duración de las visitas será de 48 hs.; esta duración podría ampliarse de acuerdo a las características del centro. Y preferentemente se realizarán los fines de semana (viernes y sábado).